SE-ATLAS

Congenital factor XII deficiency Congenital factor XIII deficiency Hereditary thrombophilia due to congenital histidine-rich (poly-L) glycoprotein deficiency Severe hereditary thrombophilia due to congenital protein S deficiency Congenital fibrinogen deficiency Autosomal dominant macrothrombocytopenia Severe hereditary thrombophilia due to congenital protein C deficiency Epstein syndrome Thrombocythemia with distal limb defects Stormorken-Sjaastad-Langslet syndrome Congenital prekallikrein deficiency Bleeding disorder in hemophilia A carriers Congenital high-molecular-weight kininogen deficiency Fechtner syndrome Bleeding disorder due to P2Y12 defect Thrombocytopenia with congenital dyserythropoietic anemia Bleeding disorder in hemophilia B carriers Rare hemorrhagic disorder Rare hemorrhagic disorder due to a constitutional thrombocytopenia Congenital alpha2-antiplasmin deficiency Hereditary thrombophilia due to congenital antithrombin deficiency Von Willebrand disease Rare hemorrhagic disorder due to a qualitative platelet defect Rare hemorrhagic disorder due to a coagulation factors defect Von Willebrand disease type 1 Rare coagulation disorder Mediterranean macrothrombocytopenia Radio-ulnar synostosis-amegakaryocytic thrombocytopenia syndrome Rare hemorrhagic disorder due to a platelet anomaly Von Willebrand disease type 2 Von Willebrand disease type 2B Hereditary combined deficiency of vitamin K-dependent clotting factors Von Willebrand disease type 2A Von Willebrand disease type 2M X-linked dyserythropoietic anemia with abnormal platelets and neutropenia Rare thrombotic disease of hematologic origin Von Willebrand disease type 3 Von Willebrand disease type 2N Rare hemorrhagic disorder due to an acquired coagulation factor defect MYH9-related disease Familial hypofibrinogenemia Rare hemorrhagic disorder due to an acquired platelet anomaly Dense granule disease Alpha granule disease Scott syndrome Severe hemophilia B Sebastian syndrome Acquired von Willebrand syndrome Mild hemophilia B Rare thrombotic disorder due to a constitutional coagulation factors defect Moderate hemophilia B Rare thrombotic disorder due to a coagulation factors defect Hemorrhagic disease due to alpha-1-antitrypsin Pittsburgh mutation Hemophilia A Rare thrombotic disorder due to an acquired coagulation factors defect Familial dysfibrinogenemia Familial afibrinogenemia Severe hemophilia A Hemophilia B Mild hemophilia A Bleeding diathesis due to glycoprotein VI deficiency Rare thrombotic disorder due to a platelet anomaly Moderate hemophilia A Immune thrombocytopenia Bernard-Soulier syndrome Bleeding diathesis due to integrin alpha2-beta1 deficiency Rare hemorrhagic disorder due to a constitutional coagulation factors defect Rare hemorrhagic disorder due to a constitutional platelet anomaly Autoimmune thrombocytopenia Maladie hémorragique de l'est du Texas Syndrome de sclérose en plaques-ichtyose-déficit en facteur VIII Purpura thrombotique thrombocytopénique congénital Purpura thrombotique thrombocytopénique d'origine immunitaire Maladie de von Willebrand type plaquette Déficit congénital en facteurs Vitamino-K dépendants Syndrome de Gaisböck Thrombocytose familiale Déficit acquis en facteur II Déficit acquis en protéine S Troubles hémorragiques par déficit en récepteur du collagène Syndrome d'hypercoagulabilité par déficit héréditaire en glycosyl phosphatidyl inositol Thrombasthénie de Glanzmann Cryoglobulinémie simple Maladie thrombotique rare par anomalie acquise des plaquettes Thrombopénie de May-Hegglin Troubles hémorragiques par déficit de synthèse de la thromboxane Hémophilie acquise Thrombocytopénie type Paris-Trousseau Thrombocytopénie liée à l'X avec plaquettes normales Thrombopénie materno-foetale et néonatale allo-immune Maladie thrombotique rare par anomalie constitutionnelle des plaquettes Hypodysfibrinogénémie familiale Macrothrombocytopenie avec insuffisance mitrale Déficit combiné en facteurs V et VIII Hémophilie Macrothrombocytopénie héréditaire isolée Thrombocytémie essentielle Thrombocytopénie héréditaire avec plaquettes normales Purpura thrombotique thrombocytopénique Thrombocytopénie amégacaryocytaire congénitale Syndrome de thrombocytopénie-aplasie radiale Thrombophilie héréditaire rare Syndrome d'Evans Anomalies de la thrombomoduline Thrombocytopénie autosomique avec plaquettes normales Thrombopénie induite par l'héparine Déficit congénital en facteur II Déficit en granules alpha et delta Déficit congénital en facteur V Déficit congénital en facteur VII Purpura fulminans acquis Déficit congénital en facteur X Déficit congénital en inhibiteur 1 de l'activateur du plasminogène Déficit congénital en facteur XI